• Vandetanib - CAPRELSA®
  • Veliparib
  • Vemurafenib - ZELBORAF®
  • Venetoclax - VENCLYXTO®
  • Vincristine - ONCOVIN®, Vincristine-Pfizer, Vincristin-Teva®
  • Vinorelbine - NAVELBINE® sowie Generika
  • Vismodegib - ERIVEDGE®
  • Vorasidenib
  • Vosaroxin
Vandetanib - CAPRELSA®

Vandetanib ist ein oral bioverfügbares 4-Anilinochinazolin. Vandetanib hemmt selektiv die Tyrosinkinase-Aktivität des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR2), wodurch die VEGF-stimulierte Endothelzellenproliferation und -migration blockiert und die Tumorgefäßdurchlässigkeit verringert wird. Dieses Mittel blockiert auch die Tyrosinkinase-Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), eine Rezeptor- Tyrosin-Kinase, die die Tumorzellproliferation und -migration sowie Angiogenese vermittelt.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
Zur Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem, schnell fortschreitendem und symptomatischem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom.
 
 
Link zur Fachinformation des Compendium®:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More Information in English:
 
More info for patients:
Veliparib

According to the NCI website, Veliparib is a poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) -1 and -2 inhibitor with chemosensitizing and antitumor activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

More Information in English:

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health

Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute

Wiki
Link to European Medicines Agency (EMEA)

Vemurafenib - ZELBORAF®
Vemurafenib - Zelboraf® ist ein oral bioverfügbarer, ATP-kompetitiver, niedermolekularer Inhibitor der BRAF (V600E) Kinase mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Vemurafenib bindet selektiv an die ATP-Bindungsstelle der BRAF (V600E) Kinase und inhibiert seine Aktivität.  Dies kann zu einer Hemmung des überaktivierten MAPK Signalwegs stromabwärts von BRAF (V600E) kinase-exprimierenden Tumorzellen führen sowie zu einer Reduktion der Tumorzellvermehrung. Etwa 90% der BRAF - Gen - Mutationen beinhalten eine Valin-zu-Glutaminsäure - Mutation am Rest 600 (V600E); das Onkogen Proteinprodukt  BRAF (V600E) Kinase zeigt eine deutlich erhöhte Aktivität, die den MAPK-Signalweg überaktiviert. Die BRAF (V600E) Genmutation findet sich in etwa 60% der Melanome und in etwa 8% aller soliden Tumoren, einschließlich Melanom, Darm-, Schilddrüsen- und andere Krebsarten.
 
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
Behandlung von Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten Melanom mit einer BRAF V600 Mutation.
 
 
 
Link zur Fachinformation des Compendium®:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More Information in English:

Link to National Cancer InstituteLink zu WikiLink zu PharmaWikiLink to Physicians Desk Reference (PDR)Link to European Medicines Agency (EMEA)

More Information for patients:
Venetoclax - VENCLYXTO®

According to the NCI website venetoclax is an orally bioavailable, selective small molecule inhibitor of the anti-apoptotic protein Bcl-2, with potential antineoplastic activity.

 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Venclyxto wird in Kombination mit Rituximab angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie (CLL), die mindestens eine Vortherapie erhalten haben.
  • Venclyxto wird als Monotherapie angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung einer CLL, die eine 17p‑Deletion oder TP53-Mutation aufweisen und die unter einer Behandlung mit einem Inhibitor des B‑Zell-Rezeptor-Signalwegs ein Therapieversagen zeigten.
 
More Information in English:
Vincristine - ONCOVIN®, Vincristine-Pfizer, Vincristin-Teva®

According to the NCI website, Vincristine binds irreversibly to microtubules and spindle proteins in S phase of the cell cycle and interferes with the formation of the mitotic spindle, thereby arresting tumor cells in metaphase.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Akute Leukämie.
  • Kombinationstherapie bei M. Hodgkin, Non-Hodgkin-Lymphom, inklusive Sonderformen, Rhabdomyosarkom, Neuroblastom, Wilms Tumor, osteogenem Sarkom, Ewing Sarkom, malignem Melanom, kleinzelligem Lungenkarzinom, gynäkologischen Tumoren des Kindesalters, Mammakarzinom.
  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura (Morbus Werlhof) bei Patienten, die auf eine Splenektomie und Kurzzeitbehandlung mit Corticosteroiden nicht angesprochen haben.

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Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Liposomales Vincristine:
Link to European Medicines Agency (EMEA)

Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Zytostatikum

Vinorelbine - NAVELBINE® sowie Generika

Das Ditartrat Salz eines halbsynthetischen Vinca-Alkaloids wird aus den Blättern der Pflanze Immergrün (Vinca rosea) gewonnen und hat eine antineoplastische Aktivität. Vinorelbin bindet an Tubulin, wodurch die Tubulin-Polymerisation zu Mikrotubuli und die Spindelbildung gehemmt wird. Dies führt zu einer Apoptose der dafür anfälligen Krebszellen. Die Hemmung der mitotischen Mikrotubuli korreliert mit der Anti-Tumor-Aktivität, wogegen die Hemmung der axonalen Mikrotubuli durch Vinorelbin mit der Neurotoxizität zu korrelieren scheint. Im Vergleich zu verwandten Vinca-Alkaloiden, ist Vinorelbin selektiver gegen mitotische als axonale Mikrotubuli in vitro, was seine verringerte Neurotoxizität erklärt. Vinorelbin ist auch ein Strahlungssensibilisator.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Behandlung des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms in Kombination mit einem Platinderivat (z.B. Cisplatin).
  • Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierenden Mammakarzinoms in Monotherapie oder in Kombination mit Capecitabin nach Versagen einer Therapie mit Anthrazyklinen und Taxanen.
 
 
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Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
 
More information for patients:
 

Mitotic inhibitor

Vismodegib - ERIVEDGE®

Vismodegib ist ein oral bioverfügbares kleines Molekül mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Vismodegib zielt auf den Signalweg Hedgehog und blockiert die Aktivitäten der Hedgehog-Ligand-Zelloberflächenrezeptoren PTCH und/oder SMO und unterdrückt die Hedgehog-Signalisierung. Der Hedgehog-Signalweg spielt eine wichtige Rolle beim Gewebewachstum und der Reparatur; eine anomale konstitutive Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs sowie die unkontrollierte Zellproliferation kann mit Mutationen in den Hedgehog-Ligand-Zelloberflächenrezeptoren PTCH und SMO in Verbindung gebracht werden.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Erivedge ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom, für die eine chirurgische Behandlung oder Strahlentherapie nicht in Betracht kommt.
 
 
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Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More information in English:
 
Vorasidenib

According to the NCI website, the IDH mutant inhibitor AG-881 (Vorasidenib) is an orally available inhibitor of mutated forms of both isocitrate dehydrogenase type 1 and type 2 in the mitochondria, with potential antineoplastic activity.  Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Vosaroxin
According to the NCI website, vosaroxin is a small molecule and a naphthyridine analogue with antineoplastic activity.
 
 

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