• Sacituzumab Govitecan - TRODELVY®
  • Sapacitabine
  • Sargramostim
  • Savolitinib
  • Seliciclib
  • Selinexor - XPOVIO® (USA)
  • Selpercatinib - RETSEVMO®
  • Selumetinib
  • Simlukafusp alfa / RO6874281
  • Sintilimab
  • Sonidegib - ODOMZO®
  • Sorafenib - NEXAVAR®
  • Sotorasib- LUMYKRAS®
  • Spartalizumab
  • Streptozocin
  • Sunitinib - SUTENT®
  • Sutimlimab
  • Sym021
  • Sym022
  • Sym023
Sacituzumab Govitecan - TRODELVY®

According to the NCI website, sacituzumab govitecan is an antibody-drug conjugate containing the humanized monoclonal antibody, hRS7, against tumor-associated calcium signal transducer 2 (TACSTD2 or TROP2) and linked to the active metabolite of irinotecan, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38), with potential antineoplastic activity. The antibody moiety of sacituzumab govitecan selectively binds to TROP2. After internalization and proteolytic cleavage, SN-38 selectively stabilizes topoisomerase I-DNA covalent complexes, resulting in DNA breaks that inhibit DNA replication and trigger apoptosis. TROP2, also known as epithelial glycoprotein-1 (EGP-1), is a transmembrane calcium signal transducer that is overexpressed by a variety of human epithelial carcinomas; this antigen is involved in the regulation of cell-cell adhesion and its expression is associated with increased cancer growth, aggressiveness and metastasis. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

Indikationen und Anwendungsmöglichkeiten gemäss COMPENDIUM®:

TRODELVY ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (metastatic Triple-Negative Breast Cancer, mTNBC), die mindestens zwei Vortherapien erhalten haben, davon mindestens eine im metastasierten Stadium (siehe «Klinische Wirksamkeit»).

Link zum COMPENDIUM®

November 23, 2021:  Trodelvy® (sacituzumab govitecan) Granted European Commission Marketing Authorization for Treatment of Metastatic Triple-Negative Breast Cancer in Second Line -- Marketing Authorization Based on Phase 3 ASCENT Study Showing Trodelvy Significantly Improved Overall Survival vs. Physician’s Choice of Chemotherapy in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer

More Information in English:

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute

Wiki

Sargramostim

According to the NCI website, sargramostim is a recombinant therapeutic agent which is chemically identical to or similar to endogenous human GM-CSF.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss MedlinePlus:
Sargramostim is a synthetic version of substances naturally produced by your body. It helps you to fight infections so you can receive your next chemotherapy cycle as scheduled.

Link to Drug Information Portal

Link to MedlinePlus

Link to National Cancer Institute

Link zu Wiki

Link to Physicians Desk Reference (PDR)

Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Granulocyte macrophage colony-stimulating factor

Savolitinib

According to the NCI website, volitinib (savolitinib) is an orally bioavailable inhibitor of the c-Met receptor tyrosine kinase with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute

Wiki

 

Seliciclib

According to the NCI website seliciclib is an orally bioavailable, small-molecule cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential proapoptotic and antineoplastic activities.

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Link to MedlinePlus
Link to National Cancer Institute
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Cyclin-dependent-kinases

Selinexor

According to the NCI website, selinexor is an orally available, small molecule inhibitor of CRM1 (chromosome region maintenance 1 protein, exportin 1 or XPO1), with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

Indikation gemäss NCI Eebsite:

  • Multiple myeloma that has relapsed (come back) or is refractory (does not respond to treatment). It is used with dexamethasone in adults who have received at least four previous treatments that included at least two proteasome inhibitors, at least two immunomodulating agents, and an anti-CD38 monoclonal antibody.

This use is approved under FDA’s Accelerated Approval Program. As a condition of approval, a confirmatory trial(s) must show that selinexor provides a clinical benefit in these patients.

A Global Randomized Trial Planned for Selinexor to Treat COVID-19

More Information in English:

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Selpercatinib - RETSEVMO®

According to the NCI website, Selpercatinib is an orally bioavailable selective inhibitor of wild-type, mutant and fusion products involving the proto-oncogene receptor tyrosine kinase rearranged during transfection (RET), with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

Patient information

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss COMPENDIUM®

Retsevmo als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen

  • mit metastasiertem RET-fusionspositivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).
  • mit fortgeschrittenem RET-fusionspositivem Schilddrüsenkarzinom, die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung einschliesslich radioaktivem Jod zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).

Retsevmo als Monotherapie ist indiziert zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren mit fortgeschrittenem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC), die eine systemische Therapie benötigen und bei denen es nach einer vorherigen Behandlung mit Tyrosinkinaseinhibitoren zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Retsevmo wurde bei Patienten mit weiteren onkogenen Treibermutationen nicht untersucht (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Link zum COMPENDIUM®

According to the NCI website Selpercatinib is approved to treat:

  • Medullary thyroid cancer that has a certain mutation in the RET gene and is advanced or metastatic. It is used in adults and children aged 12 years and older who need systemic therapy.¹
  • Non-small cell lung cancer that has a RET fusion gene and is metastatic. It is used in adults.¹
  • Thyroid cancer that has a RET fusion gene and is metastatic or advanced. It is used in adults and children aged 12 years and older who need systemic therapy, including those who received radioactive iodine and it did not work or is no longer working.¹

¹This use is approved under FDA’s Accelerated Approval Program. As a condition of approval, confirmatory trial(s) must show that selpercatinib provides a clinical benefit in these patients.

Selpercatinib is also being studied in the treatment of other types of cancer.

 More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Wiki
Link to European Medicines Agency (EMEA)

Simlukafusp alfa / RO6874281

According to the NCI website, the anti-FAP/interleukin-2 fusion protein RO6874281 is a recombinant fusion protein comprised of a human monoclonal antibody directed against fibroblast activation protein-alpha (FAP) linked to an engineered, variant form of interleukin-2 (IL-2v), with potential immunostimulating and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Link to National Cancer Institute

Sintilimab

According to the NCI website, Sintilimab is a recombinant human monoclonal antibody directed against the negative immunoregulatory human cell surface receptor programmed cell death 1 (PD-1; PDCD1; PD1), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Link to National Cancer Institute

Wiki
Link to European Medicines Agency (EMEA)

Sonidegib - ODOMZO®

Sonidegib - Odomzo® ist ein oral bioverfügbarer niedermolekularer „smoothened“ (Smo) Antagonist mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Sonidegib bindet selektiv an den Hedgehog (Hh)-Liganden Zelloberflächenrezeptor Smo, was zur Unterdrückung des Hh-Signalwegs und damit zur Hemmung von Tumorzellen, in denen dieser Signalweg abnormal aktiviert ist. Der Hh-Signalweg spielt eine wichtige Rolle beim Zellwachstum, der Differenzierung und Reparatur. Die unangemessene Aktivierung des Hh-Signalwegs und die unkontrollierte Zellproliferation, wie sie in einer Vielzahl von Krebsarten beobachtet wird, kann mit Mutationen im Hh-Ligand-Zelloberflächenrezeptor Smo assoziiert sein.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Odomzo ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BCC), das mit einer kurativen chirurgischen Behandlung oder einer radiologischen Therapie nicht behandelt werden kann.
 
Link zur Fachinformation des Arzneimittel-Kompendiums der Schweiz:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More Information in English:
Sorafenib - NEXAVAR®

Sorafenib - Nexavar® das Tosylatsalz von Sorafenib ist eine synthetische Verbindung, die auf die Signalkette für das Wachstum und die Tumorangiogenese abzielt. Sorafenib blockiert das Enzym Raf-Kinase, ein kritischer Bestandteil des RAF/MEK/ERK-Signalweges, der die Zellteilung und Proliferation steuert; darüber hinaus hemmt Sorafenib die VEGFR-2/PDGFR-beta-Signalkaskade, wodurch die Tumor-Angiogenese blockiert wird.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Arzneimittel-Kompendium der Schweiz®:

  • Zur Behandlung von Patienten mit Leberzellkarzinom.
  • Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach Nephrektomie und palliativer oder adjuvanter Vortherapie mit Cytokinen (IL-2, IFN).
  • Behandlung von Patienten mit progredientem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, Radiojod-refraktärem, differenziertem Schilddrüsenkarzinom.
 
 
Link zur Fachinformation des Compendium®:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente

 

More information in English:

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of HealthLink to National Cancer InstituteLink zu Wiki
Link zu PharmaWiki
Link to Physicians Desk Reference (PDR)
Link to European Medicines Agency (EMEA)

More information for patients:
Link to MedlinePlus, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com

Receptor Tyrosine Kinase signaling Pathway
Receptor tyrosine kinases (RTK)s are very important signaling pathway, which not only include growth factor receptors such as EGFR(HER), VEGFR , PDGFR, FGGFR, IGF-1R, Mast/stem cell growth factor receptor ( c-Met) and HER2, but also other gene products which are expressed by the oncogenes such as SRC, Bcr, c-Met and Abl as well. Read more at selleckbio about Receptor Tyrosine Kinase Signaling Pathway

 

Tyrosin Kinase Inhibitor

Sotorasib- LUMYKRAS®

According to the NCI website, KRAS mutant-targeting AMG 510 (sotorasib ) is an orally available agent that targets the specific KRAS mutation, p.G12C, with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss COMPENDIUM®

LUMYKRAS ist als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-plattenepithelialem, nicht‑kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS G12C‑Mutation indiziert, bei denen es nach einer vorherigen Behandlung mit einer platinbasierten Chemotherapie und/oder einer Anti-PD-1/-PD-L1-Immuntherapie zu einer Progression gekommen ist (siehe «Klinische Wirksamkeit»).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von LUMYKRAS wurde bei Patienten mit weiteren onkogenen Treibermutationen nicht untersucht (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Link zum COMPENDIUM®

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

Link to Drug Information Portal, a service of the U.S. National Library of Medicine, National Institutes of Health
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Wiki

Spartalizumab

According to the NCI website, Spartalizumab is a humanized monoclonal antibody directed against the negative immunoregulatory human cell surface receptor programmed death-1 (PD-1, PCD-1), with immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Wiki
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Streptozocin

According to the NCI website, streptozocin is a methylnitrosourea antineoplastic antibiotic isolated from the bacterium Streptomyces achromogenes.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss MedlinePlus:
This medication is used to treat pancreatic islet cell cancer

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Zytostatikum

Sunitinib - SUTENT®

Sunitinib - Sutent® - ist das oral bioverfügbare Malat Salz eines Indolinon-basierten Tyrosinkinase-Inhibitore mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Sunitinib blockiert die Tyrosinkinase-Aktivitäten des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (VEGFR2) sowie den Plättchen-abhängigen Wachstumsfaktor-Rezeptor B (PDGFRB) und c-kit. Dadurch werden die Angiogenese und die Zellproliferation gehemmt. Dieses Mittel hemmt auch die Phosphorylierung der Fms bezogenen Tyrosinkinase 3 (FLT3).Es handelt sich um eine weitere Tyrosin-Rezeptor-Kinase, die von einigen leukämischen Zellen exprimiert wird.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:

  • Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasierendem Nierenzellkarzinom (RCC).
  • Behandlung von Patienten mit malignem gastrointestinalem Stromatumor (GIST) bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib.
  • Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem, gut differenziertem, fortgeschrittenem und/oder metastasierendem neuroendokrinen Pankreaskarzinom (pancreatic NET).
 
 
Link zur Fachinformation des Compendium®:
Medikamenteniformation: Für den Arzt  Patienteninformation
Information des Médicaments: Info prof. Info patient
Informazione sul medicamento: info per il paziente
 
More information in English:
 
More information for patients:
 

Receptor Tyrosine Kinase signaling Pathway
Receptor tyrosine kinases (RTK)s are very important signaling pathway, which not only include growth factor receptors such as EGFR(HER), VEGFR , PDGFR, FGGFR, IGF-1R, Mast/stem cell growth factor receptor ( c-Met) and HER2, but also other gene products which are expressed by the oncogenes such as SRC, Bcr, c-Met and Abl as well. Read more at selleckbio about Receptor Tyrosine Kinase Signaling Pathway

Tyrosin Kinase Inhibitor

Sutimlimab

According to the NCI website, sutimlimab is a preparation of autologous CD8+ T lymphocytes targeting SLC45A2, a melanoma-associated antigen, with potential immunomodulating and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

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Sym021

According to the NCI website, the anti-PD-1 monoclonal antibody Sym021 is a humanized monoclonal antibody directed against the negative immunoregulatory human cell surface receptor programmed cell death 1 (PD-1 , PCD-1; PDCD1), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities.  Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Sym022

According to the NCI website, the anti-LAG-3 monoclonal antibody Sym022 is a recombinant, human Fc-inert monoclonal antibody targeting lymphocyte-activation gene 3 protein (LAG-3; LAG3), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

 

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight

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Sym023

According to the NCI website, the anti-TIM-3 monoclonal antibody Sym023 is a recombinant, fully human monoclonal antibody against the inhibitory T-cell receptor T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3 (TIM-3; TIM3; hepatitis A virus cellular receptor 2; HAVCR2), with potential immune checkpoint inhibitory and antineoplastic activities. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)

More Information in English:

Inxight: Drugs (NIH)

AdisInsight
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