- Lapatinib - TYVERB®
- Larotrectinib - VITRAKVI®
- Lazertinib
- LCL161
- Lenalidomid - REVLIMID®
- Lenvatinib – KISPLYX®; LENVIMA®
- Letrozol - FEMARA® plus diverse Generika
- Leucovorin- LEUCOVORIN Teva
- Leuprolide/Leuprorelin - ELIGARD®, LUCRIN Depot®; LEUPRORELIN Sa
- Lisocabtagen Maraleucel
- Lomustine - Ceenu®
- Loncastuximab Tesirine
- Lorlatinib - LORVIQUA®
- Loxo-305
- Lurbinectedin
- Luspatercept – REBLOZYL®
Lapatinib ist ein synthetisches, oral-aktives Chinazolin mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Lapatinib blockiert reversibel die Phosphorylierung des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), ErbB2 und die Erk-1, Erk-2 und AKT Kinasen; es hemmt die Cyclin D Proteinspiegel in humanen Tumorzelllinien und Xenotransplantaten. EGFR und ErbB2 sind am Wachstum verschiedener Tumorarten beteiligt.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
- In Kombination mit Capecitabine zur Behandlung von Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, bei Überexpression von ErbB2 (HER2) mit Progression nach einer vorhergehenden Trastuzumab-Therapie im metastasierten Stadium.
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According to the NCI website, larotrectinib sulfate is an orally available, tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus) Patient information
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss COMPENDIUM®
Vitrakvi ist zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren indiziert:
- die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und
- deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und
- die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben.
Vitrakvi ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen (siehe Rubrik «Eigenschaften / Wirkungen»).
More Information in English:
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Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
According to the NCI website, Lazertinib is an orally available third-generation, selective inhibitor of certain forms of the epidermal growth factor receptor (EGFR) with activating mutations. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
More Information in English:
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According to the NCI website SMAC mimetic LCL161 is an orally bioavailable second mitochondrial-derived activator of caspases (SMAC) mimetic and inhibitor of IAP (Inhibitor of Apoptosis Protein) family of proteins, with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
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Lenalidomid ist ein Thalidomid-Analogon mit einer potentiellen antineoplastischen Aktivität. Lenalidomid hemmt die TNF-alpha-Produktion, stimuliert T-Zellen, reduziert den Serumspiegel der Zytokine VEGF (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor) und bFGF (basischer Fibroblastenwachstumsfaktor) und hemmt die Angiogenese. Dieses Mittel fördert auch den Unterbruch des Zellzyklus in der G1-Phase und die Apoptose von Krebszellen.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
- Revlimid in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom.
- Revlimid ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation.
- Revlimid in Kombination mit Dexamethason oder Revlimid in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Revlimid Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind.
- Revlimid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben.
- Revlimid ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien.
- Revlimid ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach vorangegangener Therapie, welche Bortezomib und Chemotherapie/Rituximab umfasste.
- Revlimid in Kombination mit Rituximab (Anti-CD20-Antikörper) ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom (Grad 1-3A) (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»)
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Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten für Kisplyx gemäss Compendium®
- Kisplyx ist indiziert in Kombination mit Everolimus zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach einer vorhergehenden, gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) gerichteten Behandlung.
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Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten für Lenvima® gemäss Compendium®
- Differenziertes Schilddrüsenkarzinom (DTC)
- Hepatozelluläres Karzinom (HCC)
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Merkblätter für Patientinnen und Patienten
More Information in English:
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Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
Letrozol ist ein nicht-steroidaler Inhibitor der Östrogensynthese mit antineoplastischer Aktivität. Als Aromatasehemmer der dritten Generation wirkt Letrozol selektiv und hemmt reversibel die Aromatase, was zur Wachstumshemmung von Östrogen-abhängigen Brustkrebs-Zellen führen kann. Aromatase ist ein Cytochrom P-450 Enzym, das im endoplasmatische Retikulum der Zellen vieler Gewebe lokalisiert ist, einschließlich denen des prämenopausalen Ovars, der Leber und der Brust, katalysiert die Aromatisierung von Androstendion und Testosteron zu Östron und Östradiol, dem letzten Schritt in der Östrogen Biosynthese.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
- Adjuvante Behandlung von postmenopausalen Frauen mit frühem Mammakarzinom (Estrogen- oder Progesteronrezeptorstatus positiv oder unbekannt).
- Adjuvante Behandlung von postmenopausalen Frauen mit frühem Mammakarzinom (Estrogen- oder Progesteronrezeptorstatus positiv oder unbekannt), welche eine adjuvante Therapie mit Tamoxifen von 5 Jahren erhalten haben (erweiterte adjuvante Therapie).
- Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen mit Estrogen- oder Progesteron-positivem oder mit unbekanntem Rezeptorstatus, wobei die Postmenopause physiologisch oder nach einem künstlichen Eingriff eingetreten sein kann.
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More information for patients:
Leucovorin, According to the NCI website Leucovorin is an active metabolite of folic acid (also called folinic acid and citrovorum factor).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
- Als spezifisches Antidot des Folsäure-Antagonisten Methotrexat zur Verminderung der hämatopoetischen Toxizität bzw. zur Aufhebung der Wirkung dieses Zytostatikums.
- Bei Behandlungen mit hohen Dosen Methotrexat ist die nachfolgende Gabe von Calciumfolinat («Rescue») unbedingt erforderlich, da das Zytostatikum bei den entsprechenden Indikationen in toxischen Dosen verabreicht wird.
- Calciumfolinat hat sich in der Therapie des fortgeschrittenen kolorektalen Karzinoms (Stadium: Dukes C) in der Kombination mit 5-Fluorouracil (5-FU) als wirksam erwiesen.
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Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
According to the NCI website, Leuprolide binds to and activates gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptors.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
Eligard®:
- Prostatakarzinom: symptomatische palliative Therapie des fortgeschrittenen hormonabhängigen Prostatakarzinoms.
Lucrin Depot® (nur Indikationen bei Karzinom aufgeführt):
- Prostatakarzinom: Symptomatische Behandlung des fortgeschrittenen hormonabhängigen Prostatakarzinoms. Als alternative Behandlung, wenn Orchiektomie oder Östrogengaben entweder für den Patienten nicht indiziert oder nicht zumutbar sind.
- Mammakarzinom: Adjuvante Therapie des frühen operablen Mammakarzinoms und Therapie des fortgeschrittenen, metastasierenden Mammakarzinoms bei prämenopausalen Frauen mit Rezeptor-positiven Tumoren, bei denen eine Hormontherapie angezeigt ist.
Leuprorelin Sandoz®:
- Symptomatische Behandlung des fortgeschrittenen hormonabhängigen Prostatakarzinoms; als alternative Behandlung, wenn Orchiektomie oder Östrogengaben entweder für den Patienten nicht indiziert oder nicht zumutbar sind.
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Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
According to the NCI website lisocabtagene maraleucel is a preparation of a defined ratio of CD4+ and CD8+ autologous T lymphocytes transduced with a lentiviral vector. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
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According to the NCI website, lomustine is a nitrosourea with antineoplastic activity.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten:
Palliative Behandlung allein oder in Kombination mit anderen Zytostatika von:
– Hirntumoren, Hirnmetastasen,
– Morbus Hodgkin (Lymphogranulom) Stadien IIB bis IV.
Ceenu allein oder in Kombination mit anderen Zytostatika kann auch zur palliativen Behandlung von:
– Bronchialkarzinomen (metastasierend und/oder inoperabel),
– Non-Hodgkin-Lymphom Stadien II bis IV,
– malignem Melanom,
– Nierenkarzinomen (metastasierend und/oder inoperabel),
– gastrointestinalen Tumoren (metastasierend und/oder inoperabel),
angewendet werden.
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Im Arzneimittel-Kompendium der Schweiz® nicht verzeichnet
Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
Alkylating Agentsv
According to the NCI website loncastuximab tesirine is an antibody-drug conjugate (ADC). Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
According to the NCI website, lorlatinib is an orally available, ATP-competitive inhibitor of the receptor tyrosine kinases, anaplastic lymphoma kinase (ALK) and C-ros oncogene 1 (Ros1), with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten gemäss Compendium®:
- Lorviqua kann angewendet werden zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Anaplastische-Lymphom-Kinase (ALK)-positivem, metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (non small cell lung cancer, NSCLC) nach Progression unter vorangegangener Behandlung mit mindestens zwei ALK-Tyrosinkinaseinhibitoren (TKI).
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Info for Patients presented by Scott Hamilton from Chemocare.com
According to the NCI website BTK inhibitor LOXO-305 is an orally available, selective, non-covalent Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor with potential antineoplastic activity. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
According to the NCI website, lurbinectedin is a synthetic tetrahydropyrrolo [4, 3, 2-de]quinolin-8(1H)-one alkaloid analogue with potential antineoplastic activity. . Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
According to WIKI in “Small-cell carcinoma”
Lurbinectedin demonstrated an overall response rate (ORR) of 35.2% in relapsed small cell lung cancer trial. Overall survival rate for patients with sensitive disease (chemotherapy-free interval of 90 days or longer) was 15.2 months, and 5.1 months for patients with resistant disease (chemotherapy-free interval of less than 90 days). [47] Lurbinectedin is currently available in the U.S. under Expanded Access Program (EAP).[48]
Summary of the following 2 studies:
Trigo J, et al "Lurbinectedin as a second-line treatment for patients with small-cell lung cancer: A single-arm, open-label, phase 2 basket trial" Lancet Oncol 2020; 21: 645-54.
Arrieta O, et al "New opportunities in a challenging disease: Lurbinectedin for relapsed small-cell lung cancer" Lancet Oncol 2020; 21: 605-607.
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According to the NCI website, Luspatercept is a soluble, recombinant fusion protein. Check for active clinical trials using this agent. (NCI Thesaurus)
According to WIKI Luspatercept is a drug for the treatment of anemia in beta thalassemia and myelodysplastic syndromes.
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