Das Adenokarzinom des Blinddarms (AA) ist laut den Studienautoren eine seltene und heterogene Krebserkrankung mit deutlichen Unterschieden im klinischen Verlauf zwischen hochgradigen und niedriggradigen Tumoren. Im Gegensatz zu Darmkrebs (CRC) und anderen bösartigen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts hat AA praktisch nie hämatogene Metastasen, vielmehr ist die Metastasierung auf das Peritoneum beschränkt. Hier stellen die Autoren eine retrospektive Einzelinstitutionsstudie zu AA vor, um die Prävalenz nachweisbarer ctDNA zu identifizieren, den Vorhersagewert positiver ctDNA zu bewerten und zu beurteilen, welche klinischen, pathologischen oder molekularen Merkmale positive ctDNA vorhersagen.

Die Sensitivität des ctDNA-Nachweises bei metastasiertem AA ist laut den Studienautoren insgesamt deutlich geringer als bei anderen metastasierten gastrointestinalen Tumoren. Der Nachweis bei hochgradigen Tumoren im Vergleich zu niedriggradigen Tumoren erscheint den Autoren wahrscheinlicher. Das Vorhandensein von nachweisbarer ctDNA ist mit einem schlechteren Überleben und einem erhöhten Rückfallrisiko bei NED-Patienten verbunden. Die postulieren, dass die Entwicklung sensitiverer ctDNA-Assays den ctDNA-Nachweis bei AA verbessern könnte.